Der Krebs, der mich eingefangen hat...

Ich dachte immer, es wird leichter !  Nein, wird es nicht  ... Letzte Woche am Dienstag hatte ich Antikörperinfusion, und am Mittwoch dann Chemotherapie. Seit dem vierten Mal bekomme ich ein Krebsmedikament weniger, das, was die Gefühlsstörungen und hauptsächlich den Haarausfall verursacht hat. Ergo wachsen meine Haare wieder. Wenig und zart und nur auf dem Kopf, und zum Kämmen reicht es noch lange nicht, aber es wächst ! Wenigstens etwas !  Wachsen tut allerdings auch mein Gewicht. Bei jeder Therapie habe ich das Gefühl, das mein Körper durch das Cortison immer mehr Wasser und Kilos einfängt. Das Gesicht schwemmt auf und die Haut wird rot. Fünf Tage muss ich jeweils das Zeug hochdosiert einnehmen, heute war wieder der erste Tag ohne Cortison. Ich habe das Gefühl, wenn mich jemand anpiekst, platze ich wie eine Wasserbombe.  Dieses Mal hatte ich nach der Chemo auch mit Übelkeit zu kämpfen. Ich hatte schon einen erheblichen Weglaufdrang, als ich die Infusionsbeutel ges...

 Ab h eute sollte ich eigentlich meine 5. Therapieeinheit bekommen, heute die Antikörper und morgen die Chemotherapie....aber es kommt immer anders als man denkt. Unser so wunderbarer Plan ist nun wieder hinfällig. Nach der letzten Chemo und meiner Spritze für die Leukos sind diese 3 Tage später sprunghaft angestiegen, was ja Sinn dieser Spritze ist. So hoch waren die Werte seit Beginn meiner Erkrankung schon nicht mehr. Ich war beruhigt, denn ich weiß, das das nicht so bleibt, dachte aber, ich habe genügend Puffer, um ein starkes Absinken auffangen zu können.  Nun war ich letzten Donnerstag wieder zum Blut abnehmen, und am Freitag ruft mich die Schwester an, mit der Mitteilung, das am Montag und Dienstag die Therapie nicht stattfinden kann, da die Leukos wieder nicht mehr vorhanden sind. Unser schöner Plan, bis Dezember mit den Therapien durch und an Weihnachten halbwegs fit zu sein, rückt in weite Ferne.... Also kommenden Mittwoch wieder zur Blutabnahme, und dann hoffentlich...